價格信息
質(zhì)量等級 |
包裝(采購量區(qū)間) |
價格 |
庫存 |
基本信息
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埃羅替尼鹽酸鹽
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183319-69-9
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伊諾替尼鹽酸鹽;伊諾替尼鹽 酸鹽 ;N-(3-乙炔苯基)-[6,7-二(2-甲氧基乙氧基)]喹唑啉-4-胺鹽酸鹽 ;鹽酸埃羅替尼
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C22H24ClN3O4
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429.90
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Erlotinib hydrochloride
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安全數(shù)據(jù)
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4-Quinazolinamine,N-(3-ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)-, monohydrochloride (9CI);6,7-Bis(2-methoxyethoxy)-4-(3-ethynylanilino)quinazoline hydrochloride;CP358774;4-Quinazolinamine,N-(3-ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)-, hydrochloride (1:1);OSI 774;Tarceva;[6,7-Bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-yl]-(3-ethynylphenyl)amine hydrochloride;Erlotinib HCl;Erlotinib hydrochloride and Intermediate;
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288.6oC
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223-225oC
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553.6oC at 760 mmHg
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詳細信息
藥品名稱:鹽酸厄洛替尼
英文名稱:Erlotinib hydrochloride
商品名:特羅凱
化學(xué)名稱:N-(3-乙炔苯基)-6,7-雙(2-甲氧乙氧基)-4-喹啉胺鹽酸鹽
分子式:C22H23N3O4·HCl
分子量:429.9
CAS.NO:183319-69-9
劑型規(guī)格:片劑 25mg、100mg、150mg
是否醫(yī)保:是(乙類)
注冊類別:化3+6類
適應(yīng)癥:
厄洛替尼單藥適用于既往接受過至少一個化療方案失敗后的局部晚期或轉(zhuǎn)移的非小細胞肺癌(NSCLC)。
藥動學(xué):
本品口服后60%被吸收,半衰期約為36h,主要由CYP3A4代謝清除??诜酒?50mg的生物利用度約為60%,4h后達血漿峰濃度。對591例接受本品單藥治療的藥動學(xué)分析顯示,達穩(wěn)態(tài)血藥濃度需7-8d,患者的年齡、體重、性別與藥物的清楚速率無顯著關(guān)系,吸煙可使藥物清楚率增加24%。
作用機制:
本品是一種新型的口服表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑,與細胞質(zhì)內(nèi)位于HER1/EGFR分子的酪氨酸激酶結(jié)構(gòu)區(qū)的三磷酸腺苷(ATP)結(jié)合袋特異型結(jié)合,通過抑制三磷酸腺苷與HER1/EGFR的結(jié)合,有效抑制酪氨酸激酶活性及下游信號傳導(dǎo),從而抑制腫瘤細胞增殖、侵襲、轉(zhuǎn)移,降低腫瘤細胞粘附能力,促進腫瘤細胞凋亡,增強對化療的敏感度,從而延長腫瘤患者生存期。
用法用量:
本品必須在有此類藥物使用經(jīng)驗的醫(yī)生指導(dǎo)下使用。 厄洛替尼單藥用于非小細胞肺癌的推薦劑量為150mg/日,至少在飯前1小時或飯后2小時服用。持續(xù)用藥直到疾病進展或出現(xiàn)不能耐受的毒性反應(yīng)。無證據(jù)表明進展后繼續(xù)治療能使患者受益。
上市情況與市場前景及預(yù)測:
厄洛替尼由日本Astellas原研,瑞士Hoffmann-La Roche獲得授權(quán)。2004年獲得美國FDA批準(zhǔn),早在美國上市。隨后2005年在英國、德國上市,2006年意大利上市,目前已在多個國家和地區(qū)上市。2007年我國批準(zhǔn)進口鹽酸厄洛替尼片,商品名:“特羅凱”。本品已被列入我國國家醫(yī)保目錄,國內(nèi)僅有進口尚無國產(chǎn)。
肺癌是世界范圍內(nèi)常見的惡性腫瘤之一,根據(jù)來自全國腫瘤防治辦公室的報告,國內(nèi)肺癌的發(fā)病率和死亡率占城市惡性腫瘤之首位,非小細胞肺癌占全部肺癌病例的80%,臨床Ⅰ、Ⅱ期病例手術(shù)治療的5年生存率約為40%,可手術(shù)病例僅占全部肺癌病例的20~30%,約40%的患者在確診時已經(jīng)局部復(fù)發(fā),40%的患者確診時發(fā)現(xiàn)有遠地轉(zhuǎn)移。
厄洛替尼是肺癌靶向治療藥物屬于表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI),通過抑制腫瘤細胞EGFR的信號傳導(dǎo),達到抑制腫瘤細胞增殖,促進腫瘤細胞調(diào)亡的目的。厄洛替尼對化療失敗的晚期NSCLE有
公司簡介
山東知安醫(yī)藥技術(shù)有限公司是專業(yè)從事新藥研究的高新技術(shù)企業(yè),致力于醫(yī)藥原料、醫(yī)藥制劑、醫(yī)藥中間體等新產(chǎn)品、新技術(shù)的研究、開發(fā)及技術(shù)轉(zhuǎn)讓。公司擁有一批高素質(zhì)專業(yè)化的新產(chǎn)品研究開發(fā)人員。公司緊隨世界新藥開發(fā)方向,以開發(fā)新有效新藥產(chǎn)品為公司全體職員的共同目標(biāo)。公司分有藥物制劑室、藥物分析室、藥物合成室、理化實
驗室,配置了高效液相色譜儀、液質(zhì)聯(lián)用儀、氣質(zhì)聯(lián)用儀、藥物溶出儀、氣相色譜儀、高精密天平、激光粒度分析儀、紫外-可見分光光度計等先進儀器設(shè)備,能適應(yīng)新藥研發(fā)的各種需要。